我平常工作和睡覺常常都會有一堆的小動作，很想改掉但我卻改不掉，直到前幾天發現我真的影響到別人了…
我只要工作在想事情我就會一直抖腳，不是輕輕的抖，我會兩腳輪流，抖到身體也會跟著晃的那種。
因為這件事情，我被隔壁同事提醒說我抖腳其實很大聲(褲子摩擦聲)，讓我注意到我好像真的抖到有點病態了。
所以我最近在避免這件事情，但通常我注意到的時候，我已經抖一段時間了。
我的磨牙不太像嘴巴咬緊左右磨，而是我的牙齒會一直上下敲，我有發現我平常醒著就很常上下敲，有時候會拿牙齒打節拍之類的，很習慣這個動作。
然而到了晚上睡覺這動作就會不自覺的一直出現了，甚至有時會被自己的牙齒撞擊聲嚇到驚醒。
所以我去做了咬合板，但現在變成撞牙齒變成撞咬合板，咬合板上面全部都是我的齒痕，感覺又要換下一個了…
這篇來說明一下AIGA這個疾病，以及我這陣子治療的過程與身體狀況，希望能幫助到一樣飽受痛苦的病友們。
“特發性"這三個字代表病因尚未證實，沒有人知道會如何發病，什麼原因導致這個疾病，但在論文中有大多的證據指向免疫系統出錯。
無法排汗、皮膚乾燥、皮膚刺痛、疹子、全身奇癢無比、體溫大幅上升(38-40度)、臉部脹紅、心跳加速、熱衰竭等等…
基本上所有中暑可能會導致的症狀會全部體現出現。
病情會在夏天最為嚴重，患者沒辦法在大太陽底下曝曬，否則會出現熱衰竭等等的狀況。
治療方法為"脈衝類固醇治療”，意指短期注射大量類固醇，用於快速壓制免疫疾病。
因為這個病是免疫系統問題，所以現代醫學都會使用這個方法來讓免疫系統重新開機。
上述大致上是這個病的簡單介紹，因為這個病實在是太罕見，也找不太到什麼文獻，所以下面就來分享一下我的治療過程以及身體變化。
以下內容不含任何醫學證實，單純以本人症狀與推測。
我的第一次發病時間是國小5-6年級，有一天就突然完全無汗，就這樣持續了半年至一年，中間也看了很多的醫生，但因為那時候的年紀只能看小兒科或是家醫科，那時候的醫生幫我開出了一個病名叫做"自律神經失調"，並且開了"銀杏"給我吃，我後面吃一吃這個病就突然消失了
第二次發病在國中3年級，發病原因也是未知，但這次我並沒有去看醫生，而是等待他自行緩解，也是大概過半年至一年，身體又自行痊癒了。
第三次發病在高中，一樣也是等待身體痊癒。
第四次發病在大學疫情前，某天發現身體又出現異常，體育課出現熱衰竭的狀況，中間去看了免疫科，照了腦波沒有發現任何異常
但在第四次後身體卻沒有痊癒，中間不斷的反反覆覆，到了夏天又會出現無汗情況。
第五次發病在碩二，當時冬天我都會到操場跑步，但到了接近夏天，發現體力大幅下降，連兩圈操場都跑不完，就發現無汗症又回來了，然而這次的病就一直維持到現在，已經持續了兩年。
我"自己認為"這個病與我的壓力有正相關，從我家人的觀察來看，我都是鄰近考試期發病，並且當考試結束這個病就不見了。
但是我有問過醫生與身心狀況有沒有關聯，醫生告訴我目前沒有證實這點，所以我個人對這件事還是半信半疑的。
治療篇等待我的完整療程結束再來一併說明吧，不然打這麼多字好累喔
我是一位韌體工程師，但對寫程式沒什麼興趣，大多只是想餬口飯吃。
但AI出來之後好像越來越有興趣了，因為可以外包給他們做，我只要講幾句話就寫好了(?
因為以前跟朋友打遊戲時很常爆氣，他們都說我有躁鬱症是不是，就覺得蠻好笑的，而且我又很喜歡海綿寶寶，就把自己取叫派了。
為什麼說是以前呢…..
開玩笑的，只是我現在越來越少打遊戲了，也就跟他們越來越沒有交流了，我不想要工作後每天下班就是打遊戲打到睡覺，然後明天重複做一樣的事，我想要找到自己想要做的是然後把這件事當作我的興趣來培養。
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